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三倍,但空白很低,和以前基本一样,我自己认为是由于加入氢氟酸后消解出了某种元素在火焰测定锌时对其产生了干扰,从而使测定值偏高,PS测锌时我一直用D2扣背景,测定过程中背景很低。我想问下各位高手是否是某种元素的干扰所至吗?如果是是什么金属元素呢
2010年09月26日发布人:liuzhikunwq
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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大家好,我用NHS/DCC活化叶酸,活化后用有机滤膜过滤除去副产物DCU,然后将活化后的叶酸沉淀,过滤得沉淀后是黄色的部分还是白色的部分?叶酸本身是黄色,请大神相助,谢谢,没太看明白。DCU用滤纸就可以了,用有机滤膜浪费了。DCU是白色的
2014年06月13日发布人:adg
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下面这个ppt是10th TOPAS user meeting上的资料. 欢迎提问.
附件:
Ya-Ching Yang-Li-ion battery application.pdf,TOPAS是不是没有免费的,所以学的人不多,我有一个问题,就是算晶粒尺寸的时候(第23张PPT),平面(211
2015年11月07日发布人:风往尘香
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下面这个ppt是10th TOPAS user meeting上的资料. 欢迎提问,TOPAS是不是没有免费的,所以学的人不多,我有一个问题,就是算晶粒尺寸的时候(第23张PPT),平面(211)和(011)方向的晶粒尺寸计算是不是分别用衍射峰(211)和(011)的半高宽度算?还是其他衍射峰,那个
2015年06月05日发布人:vbnm
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转载
如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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求助本人做叶酸偶联2-ME白蛋白纳米粒,在叶酸活化那一步,参考文献,叶酸溶于DMSO中,并加入DCC与NHS,反应24h,除去沉淀后,余下的液体加入2倍体积乙醚至反应生成沉淀,问题在这里,我加入乙醚后只出现分层,未出现沉淀,那请教同学们
2014年02月25日发布人:longquan
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,建议你试一试就知道了,TLC和HPLC都是需要摸索条件的。
问题三,有难度啊,但应该可以,重点看两个羰基alpha-H的位移变化,或者碳谱中两个羰基的位移变化,要和原料对比。
可以考虑先做glutamic acid的单酯或双酯,后成
2010年05月22日发布人:xixihaha2010
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5